Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

KEXXTONE 32,4 g DISPOSITIVO INTRARRUMINAL DE LIBERACION CONTINUA PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELI LILLY AND COMPANY Ltd.

Forma farmacéutica: DISPOSITIVO INTRARRUMINAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas lecheras, Novillas.

Indicaciones por especie:

Vacas lecheras: CETOSIS
Novillas: CETOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR EN ANIMALES QUE PESEN MENOS DE 300 KG DE PESO VIVO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : OBSTRUCCIÓN ESOFÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas lecheras (Carne): 0 Días.
  • Vacas lecheras (Leche): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Leche): 0 Días.

Principios activos:

MONENSINA 32,4 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRARRUMINAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580603.

Número de registro del medicamento: EU/2/12/145/001.

Fecha de primera autorización: 2013-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: