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Indicado para porcino, conejos

OXITEVE PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTERITIS INFECCIOSA, FIEBRE DEL TRANSPORTE, LEPTOSPIROSIS, RINITIS ATROFICA
Conejos: PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CONEJAS GESTANTES.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : CONEJAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para LEPTOSPIROSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.50 Kg/Tn. Duración 14 Días. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento..
  • Porcino (Porcino/Porcino < 6 semanas). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento..
  • Porcino (Porcino). Indicación para RINITIS ATROFICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.25 Kg/Tn. Administrar hasta remisión de síntomas. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento..
  • Porcino (Porcino/Porcino > 6 semanas). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.50 Kg/Tn. Administrar hasta 3 días después de la remisión de síntomas. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento..
  • Porcino (Porcino). Indicación para FIEBRE DEL TRANSPORTE. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.50 Kg/Tn. Administrar hasta remisión de síntomas. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.3182 Kg/Tn. Duración 7 Días. El pienso medicado debe ser administrado como la única ración durante el periodo de tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LECHE.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 7 Días.
  • Conejos (Carne): 4 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 237,5 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 30 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572596.

Número de registro del medicamento: 1411 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-11-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.