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Indicado para cerdos de engorde, pollos reproductores, pollos de engorde, pavos reproductores, pavos de engorde

KARIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde, Pollos reproductores, Pollos de engorde, Pavos reproductores, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos reproductores: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Pollos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Pavos reproductores: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 50,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 50,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ZINC.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos reproductores (Carne): 5 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Cerdos de engorde (Carne): 4 Días.
  • Pavos reproductores (Carne): 12 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 12 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
  • Pavos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
  • Pavos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:No autorizado para consumo humano

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 580 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580313.

Número de registro del medicamento: 2675 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-11-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.