KARIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde, Pollos reproductores, Pollos de engorde, Pavos reproductores, Pavos de engorde.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISPollos reproductores: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Pollos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Pavos reproductores: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 50,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 50,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40,0 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ZINC.
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : CAOLIN.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos reproductores (Carne): 5 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
- Cerdos de engorde (Carne): 4 Días.
- Pavos reproductores (Carne): 12 Días.
- Pavos de engorde (Carne): 12 Días.
- Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
- Pavos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para consumo humano
- Pavos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:No autorizado para consumo humano
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 580 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580313.
Número de registro del medicamento: 2675 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-11-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.