
CALCIO BRAUN USO VETERINARIO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DEFICIT DE CALCIO, FIEBRE DE LA LECHE, HIPOMAGNESEMIA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA, DÉFICIT DE FÓSFOROOvino: DEFICIT DE CALCIO, FIEBRE DE LA LECHE, HIPOMAGNESEMIA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA, DÉFICIT DE FÓSFORO
Caprino: DEFICIT DE CALCIO, FIEBRE DE LA LECHE, HIPOMAGNESEMIA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA, DÉFICIT DE FÓSFORO
Caballos: ECLAMPSIA, TETANIA DEL TRANSPORTE
Porcino: DEFICIT DE CALCIO, FIEBRE DE LA LECHE, HIPOMAGNESEMIA, PARALISIS, PARESIA, TETANIA, DÉFICIT DE FÓSFORO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : Hiperexcitación.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FALLO CARDÍACO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : SODIO BICARBONATO.
- Todas : GENTAMICINA.
- Todas : MAGNESIO SULFATO.
- Todas : ESTREPTOMICINA SULFATO.
- Todas : DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO.
- Todas : DIGITALINA.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : TETRACICLINAS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
- Caprino (LECHE): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GLUCONATO CALCIO 144 mg, GLUCONATO MAGNESIO 30 mg, GLICEROFOSFATO SODIO 40 mg, GLUCOHEPTONATO DE CALCIO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579692.
Número de registro del medicamento: 2555 ESP.
Fecha de primera autorización: 1990-11-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.