Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPERCALCEMIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : SEPTICEMIA.
• Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
• Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
• Todas : HIPERMAGNESEMIA.
• Todas : CALCINOSIS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
• Todas : METILXANTINAS.
• Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
• Todas : Beta adrenérgicos.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: una vez desencapsulado, uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 02 de Diciembre de 2022.

Código Nacional (AEMPS): 589705.

Número de registro del medicamento: 4059 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-25.