
ADDIMAG 240 mg/ml+ 126 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: HIPOCALCEMIA, HIPOMAGNESEMIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : SEPTICEMIA.
- Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : HIPERMAGNESEMIA.
- Todas : CALCINOSIS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : METILXANTINAS.
- Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
- Todas : Beta adrenérgicos.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): Cero Días.
- Bovino (LECHE): Cero Horas.
Principios activos:
GLUCONATO CALCIO 240 mg, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 126 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: una vez desencapsulado, uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589705.
Número de registro del medicamento: 4059 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-02-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-25.