Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPERCALCEMIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : SEPTICEMIA.
• Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
• Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
• Todas : HIPERMAGNESEMIA.
• Todas : CALCINOSIS.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,7-0,9 ml/kg p.v.. Duración 20-30 minutos Minutos. La perfusión intravenosa se debe hacer lentamente durante un periodo de 20-30 minutos. Transcurridas como mínimo 6 h. desde el tratamiento se puede administrar un segundo tratamiento. En caso de persitir hipocalcemia es posible repetir la administración dos veces en intervalos de 24 h..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
• Todas : METILXANTINAS.
• Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
• Todas : Beta adrenérgicos.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: una vez desencapsulado, uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589705.

Número de registro del medicamento: 4059 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-25.