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Indicado para bovino

ADDIMAG 240 mg/ml+ 126 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: HIPOCALCEMIA, HIPOMAGNESEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPERCALCEMIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : SEPTICEMIA.
  • Todas : No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : HIPERMAGNESEMIA.
  • Todas : CALCINOSIS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : METILXANTINAS.
  • Todas : Soluciones de fósforo inorgánico.
  • Todas : Beta adrenérgicos.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): Cero Días.
  • Bovino (LECHE): Cero Horas.

Principios activos:

GLUCONATO CALCIO 240 mg, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 126 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: una vez desencapsulado, uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589705.

Número de registro del medicamento: 4059 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-25.