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Indicado para perros

DOXYBACTIN 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: BRONCONEUMONIA, LEPTOSPIROSIS, NEFRITIS, PASTEURELOSIS, RINITIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 - 1 3/4 comprimidos/día. Duración max 14 Días. La dosis recomendada para los perros es 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. En la mayoría de los casos habituales, la respuesta se produce después de 5 a 7 días de tratamiento. La terapia se debe continuar entre 2 y 3 días más después de la curación clínica de las infecciones agudas. En casos crónicos o resistentes el tratamiento se puede prolongar hasta 14 días. Perros de 15 a 20 kg 1 comprimido de 200 mg Perros de 20 a 25 kg 1 comprimido de 50 mg y 1 comprimido de 200 mg Perros de 25 a 30 kg 1 1/2 comprimidos de 200 mg Perros de 30 a 35 kg 1 3/4 comprimidos de 200 mg .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ESOFAGITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : HIERRO (II) SULFATO.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : PENICILINA.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 230,83 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos fraccionados: 3 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 590230.

Número de registro del medicamento: 3579 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-09-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-26.