CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN TERNEROS PRERRUMIANTES, POLLOS DE ENGORDE Y PORCINO # CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN BOVINO AVES Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: SALMONELOSISTerneros prerrumiantes: SALMONELOSIS
Todas: COLIBACILOSIS, ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : ROEDORES.
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v./12 horas. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v./12h. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v/12h. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v/12 horas. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v/12 horas. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/10 kg p.v/12h. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NEOMICINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 10 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 2 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 6 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta.
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 114,78 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586082.
Número de registro del medicamento: 3417 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-06-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-17.