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Indicado para pollos, huevos embrionados de gallina

INNOVAX-ND-ILT.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos, Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/animal, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

CELULAS VIVAS RECOMBINANTES ASOCIADAS DE HERPESVIRUS DE PAVO (CEPA HVT/NDV/ILT) EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD NEWCASTLE Y LAS GLICOPROTEINAS GD Y GI DEL VIRUS INFECIOSO DE LARINGOTRAQUEITIS Aproximadamente igual a - Unidades formadoras de placa/dosis (UFP/DOSIS).

Vías de administración:

  • IN OVO.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Concentrado células: 3 años; Disolvente: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N.A..

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588732.

Número de registro del medicamento: EU/2/20/256/001.

Fecha de primera autorización: 2020-09-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-25.