Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para gatos

NOBIVAC BB PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: INFECCION RESPIRATORIA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Gatos : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para BORDETELLA BRONCHISEPTICA. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 0,2 ml una vez reconstituida. Tipo Primovacunación. Reconstituir el liofilizado en condiciones asépticas con 0,3 ml del disolvente estéril suministrado..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESCARGA NASAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Gatos : DESCARGA NASAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Gatos : TOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Gatos : ESTORNUDOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Gatos : Descarga ocular. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Gatos : VACUNAS.
  • Gatos : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BC-2) 10 E6,3 - 10 E7 UFC.

Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582906.

Número de registro del medicamento: EU/2/02/034/001.

Fecha de primera autorización: 2002-09-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.