Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino

TULOXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Bordetella bronchiseptica, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Haemophilus parasuis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una sola inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (1 ml/10 kg p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino con un peso vivo superior a 40 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 4 ml en el mismo sitio. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Porcino : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

TULATROMICINA 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588790.

Número de registro del medicamento: 3940 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-10-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-02.