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Imrestor 15 mg solución inyectable para bovino.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELI LILLY AND COMPANY Ltd.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas.

Indicaciones por especie:

Vacas: MASTITIS
Novillas: MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAIDA DEL ANIMAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TAQUIPNEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : INMUNOESTIMULANTES.
  • Todas : INMUNOMODULADORES.
  • Todas : INMUNOSUPRESORES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (Leche): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Leche): 0 Días.

Principios activos:

PEGBOVIGRASTIM 15 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: UTILIZAR INMEDIATAMENTE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585193.

Número de registro del medicamento: EU/2/15/193/001.

Fecha de primera autorización: 2015-12-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-30.

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