IMRESTOR 15 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELI LILLY AND COMPANY LTD.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Novillas.Indicaciones por especie:
Vacas: MASTITISNovillas: MASTITIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CAIDA DEL ANIMAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TAQUIPNEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : INMUNOESTIMULANTES.
- Todas : INMUNOMODULADORES.
- Todas : INMUNOSUPRESORES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Novillas (Carne): 0 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Días.
- Novillas (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
PEGBOVIGRASTIM 15 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: UTILIZAR INMEDIATAMENTE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585195.
Número de registro del medicamento: EU/2/15/193/001.
Fecha de primera autorización: 2015-12-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-30.