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Indicado para perros

TRIFEXIS 1040mg/17.4mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELI LILLY AND COMPANY Ltd.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANQUILOSTOMIASIS, ASCARIASIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, DIROFILARIOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS MENORES DE 14 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : VISIÓN ANORMAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CEGUERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES OCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DERMATITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ERITEMA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : PRURITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EPILEPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ATAXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : DOXORUBICINA.
  • Todas : DIGOXINA.
  • Todas : IVERMECTINA.
  • Todas : ESPINOSAD.
  • Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
  • Todas : POTENCIACION DE LOS EFECTOS DE SUSTRATOS DE GLICOPROTEINA P.

Principios activos:

ESPINOSAD 1040 mg, MILBEMICINA OXIMA 17.4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582008.

Número de registro del medicamento: EU/2/13/155/010.

Fecha de primera autorización: 2013-10-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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