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Indicado para perros

IMMITICIDE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERIAL LABORATORIOS, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DIROFILARIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ATAXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DISNEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : FIEBRE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : FATIGA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

MELARSOMINA DIHIDROCLORURO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570194.

Número de registro del medicamento: 820 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-10-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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