IMMITICIDE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: Dirofilaria immitis.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, 2 veces con un intervalo de 24h. Duración 1 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : Hiperexcitación. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : ATAXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISNEA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : FIEBRE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : FATIGA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
MELARSOMINA DIHIDROCLORURO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570194.
Número de registro del medicamento: 820 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-10-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.