BIO EA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: Liofilizado para administracion en agua de bebida.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas ponedoras, Pollos reproductores, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Todas: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO VACUNAR AVES MENORES DE 10 SEMANAS DE EDAD NI MAYORES DE 20 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 MIN 10^3,0 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583788.
Número de registro del medicamento: 3116 ESP.
Fecha de primera autorización: 1979-05-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.