GLUCILIN-D.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Bovino: ABSCESO, ACTINOMICOSIS, ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, CARBUNCO, INFECCION PODAL, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, METRITIS, NEUMONIA, PAPERASOvino: ABSCESO, ACTINOMICOSIS, ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, CARBUNCO, INFECCION PODAL, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, METRITIS, NEUMONIA
Porcino: ABORTO, ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, LEPTOSPIROSIS, MAL ROJO, NEUMONIA, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia
Perros: ARTRITIS, BRONQUITIS, INFECCION GENITOURINARIA, NEUMONIA, PERITONITIS, TRAQUEITIS
Caballos no destinados a consumo humano: BRONCONEUMONIA, METRITIS, NEUMONIA
Todas: INFECCION BACTERIANA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABRITOS.
- Todas : CACHORROS.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml/10 kg p.v/día. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml/10 kg p.v/día. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml/10 kg p.v/día. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,6 ml/10 kg p.v/día. Administrar hasta remisión de los síntomas..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Administrar hasta remisión de los síntomas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : DOLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos no destinados a consumo humano : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : TRIAMCINOLONA.
- Todas : GLUCOSA.
- Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
- Todas : ZINC.
- Todas : COBRE.
- Todas : EFEDRINA.
- Todas : FENILBUTAZONA.
- Todas : INDOMETACINA.
- Todas : HIERRO.
- Todas : YODO.
- Todas : MERCURIO.
- Todas : NIQUEL.
- Todas : OXITETRACICLINA.
- Todas : PLOMO.
- Todas : QUININA.
- Todas : GLUCONATO CALCIO.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : BISMUTO.
- Todas : VITAMINA B1.
- Todas : RIBOFLAVINA.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : PROCAINA.
- Todas : SALICILATOS.
- Todas : ACIDOS.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : HEPARINAS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 30 Días.
- Ovino (Carne): 30 Días.
- Porcino (Carne): 30 Días.
- Bovino (LECHE): 3 Días.
- Ovino (LECHE): 3 Días.
Principios activos:
BENCILPENICILINA PROCAINA 200000 UI, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 200 mg, PROCAINA HIDROCLORURO 20 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575472.
Número de registro del medicamento: 810 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-09-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.