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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, aves de corral

ESPACIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Aves de corral.

Indicaciones por especie:

Porcino: MAL ROJO
Todas: ABSCESO, ACTINOMICOSIS, AMIGDALITIS, ARTRITIS, BRONCONEUMONIA, CARBUNCO, CARBUNCO SINTOMATICO, CORIZA, GRIPE, INFECCION BACTERIANA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, LEPTOSPIROSIS CANINA, METRITIS, MOQUILLO, NEUMONIA, PAPERAS, PASTEURELOSIS, PERITONITIS, PIELONEFRITIS, SEPTICEMIA, TULAREMIA, GANGRENA GASEOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada No Disponible.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada No Disponible.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada No Disponible.
  • Aves (Aves de corral). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada No Disponible.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA 200000 UI, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575475.

Número de registro del medicamento: 3597 NAL.

Fecha de primera autorización: 1960-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.