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Indicado para porcino, conejos

ESBANE PORCINO Y CONEJOS 500 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Porcino: SALMONELOSIS
Todas: COLIBACILOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1,5 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 3 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575459.

Número de registro del medicamento: 2044 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-06-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.