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ENTERICOLIX EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas multíparas, Cerdas primíparas.

Indicaciones por especie:

Todas: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, ENTERITIS NECROTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : NO ADMINISTRAR EN LAS 4 SEMANAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DEL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis 7 semanas antes del parto mediante inyección profunda en los músculos del cuello. Administrar 2ª dosis 4 semanas antes del parto, recomendable inyección profunda en el lado contrario del cuello..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis 7 semanas antes del parto mediante inyección profunda en los músculos del cuello. Administrar 2ª dosis 4 semanas antes del parto, recomendable inyección profunda en el lado contrario del cuello..
  • Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar mediante inyección profunda en los músculos del cuello, 4 semanas antes del parto en cada períodos de gestación posterior a la primovacunación..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar mediante inyección profunda en los músculos del cuello, 4 semanas antes del parto en cada períodos de gestación posterior a la primovacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : APATÍA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas multíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas primíparas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F6 ), CEPA P4 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA P10 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AB ), CEPA P5 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F4AC ), CEPA P6 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AC ), CEPA P9 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA MAYOR/IGUAL 10 Unidades antitóxicas.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585408.

Número de registro del medicamento: 3382 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-03-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-08.