ENTERICOLIX EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdas multíparas, Cerdas primíparas.Indicaciones por especie:
Todas: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, ENTERITIS NECROTICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : NO ADMINISTRAR EN LAS 4 SEMANAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DEL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis 7 semanas antes del parto mediante inyección profunda en los músculos del cuello. Administrar 2ª dosis 4 semanas antes del parto, recomendable inyección profunda en el lado contrario del cuello..
- Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis 7 semanas antes del parto mediante inyección profunda en los músculos del cuello. Administrar 2ª dosis 4 semanas antes del parto, recomendable inyección profunda en el lado contrario del cuello..
- Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar mediante inyección profunda en los músculos del cuello, 4 semanas antes del parto en cada períodos de gestación posterior a la primovacunación..
- Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunar mediante inyección profunda en los músculos del cuello, 4 semanas antes del parto en cada períodos de gestación posterior a la primovacunación..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : APATÍA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdas multíparas (Carne): 0 Días.
- Cerdas primíparas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F6 ), CEPA P4 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA P10 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AB ), CEPA P5 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F4AC ), CEPA P6 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AC ), CEPA P9 MAYOR/IGUAL 1 Potencia relativa, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA MAYOR/IGUAL 10 Unidades antitóxicas.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585408.
Número de registro del medicamento: 3382 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-03-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-08.