CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA GANADO OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Indicación para INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v..
- Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v..
- Ovino (Ovino). Indicación para SARNA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v, 2 veces con un intervalo de 10 Dias. Tipo Tratamiento.
- Ovino (Ovino). Indicación para SARNA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v, dosis única. Tipo Prevención.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 82 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No utilizar en hembras cuya leche se destine a consumo humano o fines industriales, en hembras gestantes o durante el periodo de secado, 60 días antes del parto
Principios activos:
MOXIDECTINA 10 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570587.
Número de registro del medicamento: 1215 ESP.
Fecha de primera autorización: 1998-07-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.