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Indicado para ovino

CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA GANADO OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v..
  • Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v..
  • Ovino (Ovino). Indicación para SARNA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v, 2 veces con un intervalo de 10 Dias. Tipo Tratamiento.
  • Ovino (Ovino). Indicación para SARNA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/5 kg p.v, dosis única. Tipo Prevención.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 82 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No utilizar en hembras cuya leche se destine a consumo humano o fines industriales, en hembras gestantes o durante el periodo de secado, 60 días antes del parto

Principios activos:

MOXIDECTINA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570587.

Número de registro del medicamento: 1215 ESP.

Fecha de primera autorización: 1998-07-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.