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GESTAVET-PROST 75 mcg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Vacas: ABORTO, ANESTRO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, INDUCCION DEL CELO, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISTOCIA.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para CUERPO LUTEO PERSISTENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para QUISTE LUTEO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para ANESTRO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 11 días. Duración 11 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 11 días. Duración 11 Días.
  • Bovino (Vacas). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar entre la primera semana y el día 150 de gestación. Puede ser necesaria la extracción manual del feto..
  • Porcino (Cerdas). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Administrar de 1 a 3 días antes de la fecha del parto..
  • Bovino (Vacas). Indicación para ENDOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : PROGESTERONA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 1 Días.
  • Cerdas (Carne): 1 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,075 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571894.

Número de registro del medicamento: 1784 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-10-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.