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Indicado para pollos, huevos embrionados de gallina

GUMBOHATCH LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos, Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Todas: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No utilizar en lotes sin MDA contra el IBDV.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : LINFOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.
  • Huevos embrionados de gallina (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO 10e 1.48 - 10e 2.63 Virus neutralización .

Vías de administración:

  • IN OVO.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 21 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588278.

Número de registro del medicamento: EU/2/19/245/001.

Fecha de primera autorización: 2019-11-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-20.