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Indicado para caballos no destinados a consumo humano

GENTA-EQUINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FRANKLIN PHARMACEUTICALS LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Caballos no destinados a consumo humano: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 6,6 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . Carne: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para consumo humano
  • Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

GENTAMICINA SULFATO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584677.

Número de registro del medicamento: 3264 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-06-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-11.