GENTAVALL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MEVET, S.A.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos, Lechones.Indicaciones por especie:
Perros: GASTROENTERITIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIAGatos: GASTROENTERITIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA
Lechones: COLIBACILOSIS
Todas: INFECCION BACTERIANA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : OTITIS INTERNA.
- Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v/12h. Duración 3-4 Días.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal, dosis única.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v/12h. Duración 3-4 Días.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v/12 h. Duración 3-4 Días.
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v/12 h. Duración 3-4 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lechones (Carne): 44 Días.
Principios activos:
GENTAMICINA SULFATO 5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571093.
Número de registro del medicamento: 304 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-01-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.