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GENTAVIN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE # GENTAVIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros.

Indicaciones por especie:

Terneros: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros/Terneros < 13 semanas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/10 kg p.v/12 h. Duración 3 Días.
  • Bovino (Terneros/Terneros < 13 semanas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/10 kg p.v, 2 veces al día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Terneros/Terneros < 13 semanas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/10 kg p.v/12h. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO RENAL AGUDO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A AMINOGLUCÓSIDOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 139 Días.

Principios activos:

GENTAMICINA SULFATO 100000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582110.

Número de registro del medicamento: 2584 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-07-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.