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El fármaco 'GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 19 de Febrero de 2021.

Indicado para gallinas ponedoras, pollos reproductores

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Todas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, SINDROME CAIDA PUESTA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días. No usar en las dos semanas anteriores al comienzo de la puesta ni durante el periodo de puesta
  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días. No usar en las dos semanas anteriores al comienzo de la puesta ni durante el periodo de puesta

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CEPA ULSTER 2C 50 PD50, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV), CEPA M41 18 U IH, VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 180 U IH.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: misma sesión.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571052.

Número de registro del medicamento: 1590 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-10-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.