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Indicado para bovino

DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Histophilus somni, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mycoplasma bovis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DOLOR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 50 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en bovino cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto

Principios activos:

TULATROMICINA 100 mg, KETOPROFENO 120 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 56 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588599.

Número de registro del medicamento: 3904 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-07-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-03.