Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

TILKOMAY 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros.

Indicaciones por especie:

Terneros: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : FALLO CARDÍACO.
  • Todas : FALLO HEPÁTICO.
  • Todas : FALLO RENAL AGUDO.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABRAS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : PRIMATES.
  • Todas : CERDOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PANICULITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 93 Días. Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

TILMICOSINA 300 mg, KETOPROFENO 90 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587590.

Número de registro del medicamento: 3734 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-01-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-23.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: