DOXYBACTIN 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: BRONCONEUMONIA, LEPTOSPIROSIS, NEFRITIS, PASTEURELOSIS, RINITIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1-2 comprimidos. Duración 14 Días. La dosis recomendada para los perros es 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. En la mayoría de los casos habituales, la respuesta se produce después de 5 a 7 días de tratamiento. La terapia se debe continuar entre 2 y 3 días más después de la curación clínica de las infecciones agudas. En casos crónicos o resistentes el tratamiento se puede prolongar hasta 14 días. Perros de 35 a 40 kg 1 comprimido de 400 mg Perros de 40 a 45 kg 1 comprimido de 50 mg y 1 comprimido de 400 mg Perros de 45 a 50 kg 1/2 comprimidos de 200 mg y 1 comprimido de 400 mg Perros de 50 a 60 kg 1 comprimidos de 200 mg y 1 comprimido de 400 mg Perros de 60 a 70 kg 1 1/2 comprimidos de 200 mg y 1 comprimido de 400 mg Perros de 70 a 80 kg 2 comprimidos de 400 mg .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ESOFAGITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : HIERRO (II) SULFATO.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : PENICILINA.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 461,66 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: comprimidos fraccionados: 3 días..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586647.
Número de registro del medicamento: 3580 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-09-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-12.