Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : COAGULOPATÍA.
• Todas : TROMBOCITOPENIA.
• Todas : LINFOPENIA.
• Todas : NEUTROPENIA.
• Todas : DIABETES MELLITUS.
• Todas : DEGENERACIÓN HEPÁTICA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : GATAS EN LACTACION.
• Todas : GATAS GESTANTES.
• Todas : ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Dosis recomendada por especie:

• Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANEMIA HEMOLÍTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EOSINOFILIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LINFOCITOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LINFOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LINFADENOPATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ICTERICIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENOBARBITAL.
• Todas : ANTIHELMINTICOS.
• Todas : BENZIMIDAZOLES.
• Todas : VACUNAS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: No aplicable.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 570911.

Número de registro del medicamento: 1594 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-10-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.