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Indicado para perros, gatos

PREVOMAX 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: NAUSEAS INDUCIDAS POR QUIMIOTERAPIA, NAUSEAS PERIOPERATORIAS, VOMITOS, VOMITOS PERIOPERATORIOS
Gatos: NAUSEAS, VOMITOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 1 vez al día. Duración 5 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 1 vez al día. Duración 5 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 1 vez al día. Duración 5 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 1 vez al día. Duración 5 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PALIDEZ DE MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO.

Principios activos:

MAROPITANT 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Years.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 56 Days.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586689.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/211/001.

Fecha de primera autorización: 2017-09-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-29.