Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : FALLO HEPÁTICO.
• Todas : FALLO RENAL AGUDO.
• Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v..
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/8 kg p.v..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v..
• Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/8 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
• Todas : TETRACAINA.
• Todas : PROCAINA.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 12 Días.
• Porcino (Carne): 20 Días.
• Bovino (LECHE): 48 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586878.

Número de registro del medicamento: 3622 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-13.