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Indicado para bovino, perros, gatos, caballos no destinados a consumo humano

DIUREMICIN # FARCO DIURETICO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Perros, Gatos, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIURESIS, EDEMA MAMARIO, EDEMA VULVAR
Perros: ASCITIS, DIURESIS, EDEMA
Gatos: ASCITIS, DIURESIS, EDEMA
Caballos no destinados a consumo humano: DIURESIS, EDEMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : HIPERCALCEMIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-0,50 ml/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-5,0 ml/día. Duración 3 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-5,0 ml/día. Duración 3 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-0,50 ml/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OLIGURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FATIGA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPONATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TUBOCURARINA.
  • Todas : DIGITOXINA.
  • Todas : DIGOXINA.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : HIPOGLUCEMIANTES ORALES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 7 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar en animales en lactación cuya leche se utilice para el consumo humano
  • Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Leche:No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano

Principios activos:

HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS .

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571385.

Número de registro del medicamento: 957 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-10-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.