Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para ovino, caprino

OCUREV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino.

Indicaciones por especie:

Todas: BRUCELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para BRUCELOSIS. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 gota/animal. Dosis: 1 gota (aproximadamente 35 µl) por vía oftálmica a ganado ovino y caprino de 3 a 6 meses de edad..
  • Caprino (Caprino). Indicación para BRUCELOSIS. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 gota/animal. Dosis: 1 gota (aproximadamente 35 µl) por vía oftálmica a ganado ovino y caprino de 3 a 6 meses de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 30 Días.
  • Caprino (Carne): 30 Días.

Principios activos:

BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 1000000000 - 2000000000 UFC.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572426.

Número de registro del medicamento: 1481 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-11-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.