DIACOL ANTIDIARREICO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Gallinas ponedoras, Perros, Terneros, Pollos de engorde, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSISPavos: DIARREA
Gallinas ponedoras: DIARREA, SALMONELOSIS
Perros: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GASTROINTESTINAL
Terneros: COLIBACILOSIS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: DIARREA, SALMONELOSIS
Caballos no destinados a consumo humano: INFECCION BACTERIANA, INFECCION GASTROINTESTINAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 200 ml/90l. Duración 3-5 Días.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 200 ml/90l. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 200 ml/90l. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1-2,5 ml/10 kg p.v/6h. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1-2,5 ml/10 kg p.v/6-12h. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,5 ml/10 kg p.v/8-12h. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 200 ml/90l. Duración 3-5 Días.
- Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/12-24h. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
- Todas : ANTIDIURÉTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 20 Días.
- Pavos (Carne): 14 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 14 Días.
- Terneros (Carne): 30 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
Principios activos:
NEOMICINA SULFATO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571749.
Número de registro del medicamento: 1235 ESP.
Fecha de primera autorización: 1999-02-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.