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POULVAC ILT.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 se manas antes del comienzo de la puesta.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 semanas antes del comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 se manas antes del comienzo de la puesta.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 semanas antes del comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA SALSBURY 146 MIN 10^2.5 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579496.

Número de registro del medicamento: 2518 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-04-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.