EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS # EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COJERA, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, MASTITISCaballos: ARTRITIS, COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, FIEBRE, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. Tipo Dosis única. Administrar el medicamento por vía intramuscular a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento, administrado una única vez. En función de la respuesta observada y basándose en al análisis beneficio-riesgo del veterinario responsable, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas con un máximo de tres tratamientos. Cada inyección debe administrarse en un lugar distinto..
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello, a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..
- Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-5 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa a la dosis de 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 0,75 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-5 días, y debe establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..
- Caballos (Caballos). Indicación para COLICO DEL CABALLO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa a la dosis de 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 0,75 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-5 días, y debe establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas. En caso de cólico una inyección normalmente es suficiente. Una segunda administración de ketoprofeno requiere un nuevo examen clínico..
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello, a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EROSIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : WARFARINA.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 2 Días.
- Caballos (Carne): 1 Días.
- Porcino (Carne): 3 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
KETOPROFENO 150 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578219.
Número de registro del medicamento: 2313 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-06-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.