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Indicado para porcino, gallinas ponedoras, conejos, terneros, pollos de engorde, pavos de engorde

NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas ponedoras, Conejos, Terneros, Pollos de engorde, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSIS
Gallinas ponedoras: INFECCION GASTROINTESTINAL
Conejos: COLIBACILOSIS, INFECCION BACTERIANA
Terneros: COLIBACILOSIS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL
Pavos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 3-5 días..
  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 350 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 7 días..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 3-5 días..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 3-5 días..
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 3-5 días..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 32-64 mg/kg p.v/día. Administrar como ración única durante 3-5 días..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 350 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : ANTIDIURÉTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 20 Días.
  • Gallinas ponedoras (Carne): 14 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Terneros (Carne): 30 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 14 Días.
  • Gallinas ponedoras (Huevos): 14 Días.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 100000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579462.

Número de registro del medicamento: 736 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.