Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para porcino, terneros, pollos de engorde

NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCE, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA, SALMONELOSIS
Terneros: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Terneros : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 20 Días.
  • Terneros (Carne): 30 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570981.

Número de registro del medicamento: 327 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: