COLISTOP POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTERITIS COLIBACILARTerneros: ENTERITIS COLIBACILAR.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : POTROS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : POLIMIXINA B.
- Todas : LEVAMISOL.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Terneros (Carne): 1 Días.
Principios activos:
COLISTINA SULFATO 500000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586057.
Número de registro del medicamento: 647 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-01-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-01.