DFV DOXIVET 100/10 mg/ml.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICATerneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1
Pollos de engorde: CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : GALLINAS PONEDORAS.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : CAOLIN.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : ANTIACIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 5 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 16 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 4 Días.
- Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 115,4 mg, BROMHEXINA HIDROCLORURO 10 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 h tras dilución en agua y 6 h en lactorremplazante.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580128.
Número de registro del medicamento: 2623 ESP.
Fecha de primera autorización: 1987-11-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.