
CALCIOVET S.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: HIPOCALCEMIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : SEPTICEMIA.
- Todas : MASTITIS.
- Todas : .
- Todas : HIPERCALCIURIA.
- Todas : LITIASIS CÁLCICA.
- Todas : CALCINOSIS.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v.. Bovino: administrar 16 mg de Ca/kg p.v., equivalente a 1 ml/kg p.v., hasta un máximo de 500 ml. .
- Perros (Perros). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 – 0,9 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Perros: Administrar 9 – 15 mg de Ca/kg p.v./hora equivalente a 0,5 – 0,9 ml de medicamento/kg p.v. En las situaciones de urgencia esta dosis puede administrarse durante 10-30 minutos. .
- Caprino (Caprino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,6 – 0,8 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Caprino: administrar 10 – 14 mg de Ca/kg p.v. equivalente a 0,6 – 0,8 ml/kg p.v..
- Gatos (Gatos). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 – 0,9 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Gatos: Administrar 9 – 15 mg de Ca/kg p.v./hora equivalente a 0,5 – 0,9 ml de medicamento/kg p.v. En las situaciones de urgencia esta dosis puede administrarse durante 10-30 minutos. .
- Porcino (Porcino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,6 – 0,8 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Porcino: administrar 10 – 14 mg de Ca/kg p.v. equivalente a 0,6 – 0,8 ml/kg p.v. .
- Ovino (Ovino). Indicación para HIPOCALCEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,6 – 0,8 ml/kg p.v.. Tipo Dosis única. Ovino: administrar 10 – 14 mg de Ca/kg p.v. equivalente a 0,6 – 0,8 ml/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ABSCESO LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NECROSIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : . En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ADRENERGICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : METILXANTINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
- Caprino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GLUCONATO CALCIO 186,1 mg, SODIO HIPOFOSFITO 30 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588415.
Número de registro del medicamento: 3856 ESP.
Fecha de primera autorización: 1986-04-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-02-29.