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Indicado para porcino, terneros prerrumiantes, pollos de engorde

DFV DOXIVET 100/10 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Terneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1
Pollos de engorde: CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : GALLINAS PONEDORAS.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 4-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 16 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 4 Días.
  • Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos:Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
    No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 115,4 mg, BROMHEXINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 h tras dilución en agua y 6 h en lactorremplazante.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580127.

Número de registro del medicamento: 2623 ESP.

Fecha de primera autorización: 1987-11-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.