CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA GANADO VACUNO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, OSTERTAGIOSIS, PEDICULOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : CABALLOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 2 MESES PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 mg/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : G-AMINOBUTIRICO ACIDO.
- Todas : GABA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 65 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: No permitido para el consumo humano o en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Principios activos:
MOXIDECTINA 10 mg, MOXIDECTINA 1 g.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570595.
Número de registro del medicamento: 1029 ESP.
Fecha de primera autorización: 1995-04-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.