Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino

DECCOX 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA OVINO Y BOVINO # DECCOX 60 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COCCIDIOSIS
Ovino: COCCIDIOSIS, TOXOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 mg decoquinato/kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Prevención.
  • Ovino (Ovino). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 mg decoquinato/kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Tratamiento.
  • Ovino (Ovino). Indicación para TOXOPLASMOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2 mg decoquinato/kg p.v/día. Administrar durante las 14 semanas previas al parto..
  • Ovino (Ovino). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0,5 mg decoquinato/kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Prevención.
  • Bovino (Bovino). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 mg decoquinato/kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Tratamiento.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIPROTOZOARIOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

DECOQUINATO 6,00 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses en pienso o comida granulada.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571769.

Número de registro del medicamento: 1956 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-12-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.