Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : CÓLICO.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : CERDAS GESTANTES.
• Todas : YEGUAS GESTANTES.
• Todas : ANIMALES CON ALTERACIONES MUSCULOESQUELÉTICAS CRÓNICAS.
• Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
• Todas : NO ADMINISTRAR A CERDAS EN APAREAMIENTO.
• Todas : LECHONES DE MENOS DE 6 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

• Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v./día. Duración 5 Días. Equino: La dosis recomendada en las alteraciones musculoesqueléticas equinas es de 1 ml del medic amento veterinario/45 kg p.v. (1,1 mg de flunixino/kg), inyectado por vía intravenosa a intervalos de 24 horas durante 5 días consecutivos como máximo, según la respuesta..
• Bovino (Bovino). Indicación para BRONCONEUMONIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-2 ml/45 kg p.v./día. Duración 3 Días. Bovino: La dosis recomendada es de 1–2 ml del medicamento veterinario/45 kg p.v. (1,1–2,2 mg de flunixino/kg), inyectados por vía intravenosa y repetidos, según sea necesario, a intervalos de 24 horas durante 3 días consecutivos como máximo. La causa de la alteración inflamatoria aguda debe ser determinada y tratada simultáneamente..
• Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v. Tipo Dosis única. Porcino: Administrar 2 ml del medicamento veterinario/45 kg p.v. (2.2 mg de flunixino/kg), por vía intramuscular. El medicamento veterinario debe ser administrado como terapia adyuvante con un curso adecuado de la terapia antibacteriana. El volumen de inyección debe ser limitado a un máximo de 5 ml por punto de inyección..
• Caballos (Caballos). Indicación para COLICO DEL CABALLO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v./día. Duración 2 Días. Equino: En el cólico equino, la dosis recomendada es de 1 ml del medicamento veterinario/45 kg p.v. (1,1 mg de flunixino/kg), inyectado por vía intravenosa y repetido una o dos veces si recurren los signos de cólico. La causa del cólico debe ser determinada y tratada simultáneamente..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : GASTROENTERITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : GASTROENTERITIS HEMORRÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PAPILONECROSIS RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Caballos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : WARFARINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 10 Días.
• Caballos (Carne): 28 Días.
• Porcino (Carne): 24 Días.
• Bovino (LECHE): 48 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . Leche: : Su uso no está autorizado en yeguas lactantes que producen leche para consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 573035.

Número de registro del medicamento: 1450 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-05-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.