Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: VET-AGRO TRADING SP. Z.O.O.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : CÓLICO.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : CERDAS GESTANTES.
• Todas : CERDAS PRIMIPARAS.
• Todas : CERDAS REPRODUCTORAS.
• Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
• Todas : YEGUAS GESTANTES.
• Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
• Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA DEL PARTO EN YEGUAS.

Dosis recomendada por especie:

• Equino (Caballos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml45 kg p.v./día. Duración max 5 Días.
• Equino (Caballos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml45 kg p.v./día. Duración max 5 Días.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v/12h. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v./día. Duración 3 Días.
• Equino (Caballos). Indicación para COLICO DEL CABALLO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ÚLCERA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Caballos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
• Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : BETABLOQUEANTES.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
• Todas : PROSTAGLANDINAS.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 4 Días.
• Caballos (Carne): 10 Días.
• Porcino (Carne): 23 Días.
• Bovino (LECHE): 24 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588242.

Número de registro del medicamento: 3833 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-10-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-24.