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Indicado para porcino, corderos prerrumiantes

COTRISUL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: JAER, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Corderos prerrumiantes.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Corderos prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Corderos prerrumiantes (Carne): 4 Días.

Principios activos:

SULFADIAZINA SODICA 0,3 g, TRIMETOPRIMA GLUTAMATO 0,075 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 23 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578628.

Número de registro del medicamento: 2379 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-10-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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