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El fármaco 'CONTACERA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y EQUINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 07 de Enero de 2017.

Indicado para bovino, caballos, porcino

CONTACERA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Caballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: COJERA, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR, SEPTICEMIA, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Caballos : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Bovino (Leche): 5 Días.
  • Caballos (Carne): 5 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en equino cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 5 Días.

Principios activos:

MELOXICAM 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582216.

Número de registro del medicamento: 144002CE.

Fecha de primera autorización: 2012-12-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.