COLISTOP POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTERITIS COLIBACILAR
Terneros: ENTERITIS COLIBACILAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : POTROS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : POLIMIXINA B.
  • Todas : LEVAMISOL.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Terneros (Carne): 1 Días.

Principios activos:

COLISTINA SULFATO 500000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586057.

Número de registro del medicamento: 647 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-01-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-01.